Parasite (寄生虫)

抗寄生虫药 (Anti-parasite agents) 是一类用于治疗线虫、绦虫、吸虫和传染性原生动物等寄生虫病的药物。

Antiparasitics are a class of medications which are indicated for the treatment of parasitic diseases such as nematodes, cestodes, trematodes, and infectious protozoa.

Parasite 亚型特异性产品:

Parasite Isoform Comparison

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By Effects:	抑制剂 (1729) Control (10) 激动剂 (1) 拮抗剂 (1) 激活剂 (2) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-W050154

Kojic acid 曲酸	Inhibitor	99.99%
Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC₅₀ 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。

HY-N0110

Palmatine chloride 盐酸巴马汀	Inhibitor	99.81%
Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC₅₀ 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

HY-B1455

Clindamycin 克林霉素	Inhibitor	99.90%
Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B0537B

Pentamidine isethionate 喷他脒羟乙磺酸盐	Inhibitor	99.95%
Pentamidine isethionate (MP-601205 isethionate) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine isethionate 抑制寄生虫 *Leishmania infantum，IC₅₀* 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

HY-17437A

Mefloquine hydrochloride 盐酸甲氟喹	Inhibitor	99.98%
Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K⁺ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC₅₀ 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。

HY-13685

Miltefosine 米替福新		99.92%
Miltefosine是一种广谱抗微生物，抗利什曼原虫，磷脂剂，通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。Miltefosine 是 CTP 磷酸胆碱胞苷基转移酶 (CCT) 的抑制剂

HY-B0413

Fenbendazole 芬苯达唑	Inhibitor	99.94%
Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

HY-W071746

Linolelaidic acid 亚麻酸	Inhibitor	99.52%
Linolelaidic acid (Linoelaidic acid) 属于 omega-6 反式脂肪酸 (TFA)，是一种具有口服活性的人体必需营养素，可添加于肠内营养制剂 (口服)、肠外营养制剂 (静脉注射) 以及婴儿配方食品中。Linolelaidic acid 具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性，并且可以诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Linolelaidic acid 可用于感染领域研究。

HY-B1322A

Amodiaquine 阿莫地喹	Inhibitor	99.98%
Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC₅₀ 为 ~20 μM。抗炎作用。

HY-N1584A

Halofuginone hydrobromide 常山酮溴酸盐	Inhibitor	99.99%
Halofuginone (RU-19110) hydrobromid，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，K_i 为 18.3 nM。Halofuginone hydrobromid 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone hydrobromid 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca²⁺ channels 通道。Halofuginone hydrobromid 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

HY-N3014

Bruceine D 鸦胆子苦素D	Inhibitor	99.53%
Bruceine D 是Notch 抑制剂，具有抗癌活性，并诱导几种人癌细胞调亡。Bruceine D 是一种有效的植物性昆虫拒食剂，具有显著的系统特性和很强的抑制害虫生长的作用。Bruceine D 具有较强的驱虫活性，抑制 D. intermedius 的 EC₅₀ 值为 0.57 mg/L。

HY-N0281

Daphnetin 瑞香素	Inhibitor	99.77%
Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC₅₀ 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1β、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。

HY-116387

WR99210	Inhibitor	99.10%
WR99210 是一种口服有效的、低毒的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂 (IC₅₀<0.075 nM)。WR99210 具有较好的抗寄生虫活性，能有效抑制间日疟原虫和恶性疟原虫株 (包括耐 Pyrimethamine (HY-18062) 的恶性疟原虫株) 以及弓形虫。

HY-17577

Berberine chloride hydrate 盐酸黄连素水合物		99.82%
Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-14603

Clioquinol 氯碘羟喹		99.84%
Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药，具有抗肿瘤活性。Clioquinol 作为口服抗菌剂，可用于腹泻和皮肤感染的研究。

HY-116090

Conoidin A	Inhibitor	99.32%
Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II (TgPrxII) 的细胞通透性抑制剂，有杀线虫的特性。Conoidin A 共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47，不可逆地抑制其过氧化物活性，IC₅₀ 为 23 μM。Conoidin A 也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII (但不抑制 PrxIII) 的氧化。Conoidin A 具有抗氧化、神经保护作用，并且可用于缺血性心脏病的研究。

HY-10373

Trimetrexate 三甲曲沙	Inhibitor	99.60%
Trimetrexate (CI-898) 是一种抗生素 (antibiotic)，也是一种有效的、具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，减少 DNA 和 RNA 前体的产生并导致细胞死亡，对人 DHFR 和刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii) DHFR 的 IC₅₀ 分别为 4.74 nM 和 1.35 nM。Trimetrexate 也能抑制多种癌细胞的生长。Trimetrexate 可用于卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP) 和癌症的研究。

HY-100711

Prodigiosin 灵菌红素	Inhibitor	99.89%
Prodigiosin (Prodigiosine)，一种天然的红色素，是一种具有生物活性的次生代谢产物。Prodigiosin 是 Wnt/β-catenin 途径的有效抑制剂。Prodigiosin 具有抗菌，抗真菌，抗原生动物，抗疟疾，免疫抑制和抗癌特性。

HY-B0956

Paromomycin sulfate 硫酸巴龙霉素	Inhibitor	99.96%
Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。

HY-B1071

Lasalocid 那塞罗		≥98.0%
Lasalocid (Lasalocid-A) 是一种抗菌和抗球虫药物，可用作饲料添加剂。Lasalocid 具有抗肿瘤活性。Lasalocid 具有口服活性。

抗寄生虫化合物库

Antiparasitic Compound library

Compound library containing all kinds of molecules with anti-parasite activity.

557 compounds HY-L082

Parasite Isoform Comparison

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